Rattaché.e au Directeur R&D, dans un contexte multisite, vous aurez pour mission d’organiser, réaliser, et documenter les réceptions, essais et qualifications d'outillages.

À ce titre, les principales tâches seront :

• Participer activement aux différentes étapes des études d'outillages.
• Prendre en charge les qualifications (des installations (QI) et opérationnelles (QO)) des outillages d'injection neufs ou transférés, conformément aux procédures documentées et aux orientations des chefs de projets.
• Être garant de la qualité de la documentation liées aux activités de qualification, conformément aux procédures documentées.
• S'assurer, en relation avec le département mécanique, de la qualité de la documentation relative aux outillages pour le transfert à la production (avant qualification de performances (QP).
• Participer à et être force de proposition dans l'amélioration continue des processus de qualification.
• Participer à et être force de proposition dans la recherche de solutions dans la mise au point pièces et outillages.
• Optimiser les paramètres process pour assurer le meilleur compromis qualité / productivité, en relation avec les chefs de projets, et documenter les résultats
• Produire des rapports d'essais
• Définir, installer et mettre en œuvre les moyens pour réaliser les essais dans les phases de réception et de mise au point des outillages.

CE QUE NOUS RECHERCHONS :

• BTS ou équivalent en plasturgie
• Expérience de 7 ans en milieu pharmaceutique idéalement
• Maitrise de l’injection et des moyens de production et périphériques
• Maitrise de la lecture de plan et rédaction des rapports de métrologie et des outils bureautique (Excel, Word, MS Project)
  
• Coordination – Curieux, à l’écoute, méthodique et organisé
• Méthode - Anticipation, pragmatisme & rigueur
• Sens de l'objectif - structuré(e), agile et autonome
• Sens du service - être communicant(e) et convaincant(e)

NOUS PROPOSONS :

• un poste en CDI
• Une rémunération attractive + participation aux bénéfices de la société